Resultados de su búsqueda:
terapia genética- 14/abr/2024
El científico franco-canadiense Michel Sadelain se alzó con el "Óscar de la ciencia" por su pionera investigación en la modificación genética de células inmunitarias para combatir el cáncer. Este reconocimiento, equiparable al Premio Nobel pero en el...
- 23/mar/2024
Investigadores en los Países Bajos están dando pasos significativos hacia la búsqueda de una cura para el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Utilizando la tecnología de edición genética CRISPR-Cas, han logrado eliminar por completo el virus de ...
- 8/ene/2024
Un nuevo sistema de edición genética, denominada Prime, que es capaz de corregir la mayoría de las mutaciones genéticas que causan enfermedades conocidas, acaba de incorporar un nuevo vehículo para introducir los genes corregidos en las células de an...
- 16/dic/2023
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación del primer medicamento que utiliza edición genética para el tratamiento de dos enfermedades raras: la beta talasemia dependiente de transfusiones y la anemia falciforme grave en pa...
- 16/dic/2023
Investigadores de la UCL han desarrollado una nueva terapia genética para curar una forma devastadora de epilepsia infantil, que según un nuevo estudio puede reducir significativamente las convulsiones en ratones.
El trabajo, publicado en 'Brain',...
- 8/dic/2023
"Indica un avance innovador en el campo de la terapia génica", destacó la agencia.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció este viernes la aprobación de dos tratamientos para la anemia de células falciformes (...
- 25/nov/2023
Dos nuevos tratamientos de edición genética que apuntan a niveles peligrosamente altos de colesterol en personas con predisposición genética a la condición se encontraron seguros y efectivos en una nueva investigación innovadora.
Mientras que medi...
- 3/nov/2023
Una terapia basada en la técnica de edición genética CRISPR podría obtener pronto la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar la anemia de células falciformes.
Esta ...
- 31/oct/2023
Los pacientes con anemia de células falciformes podrían tener pronto dos nuevos tratamientos para probar. El martes, un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. evaluará los méritos de una nueva terapia génica p...
- 18/oct/2023
Una terapia génica que usa un virus oncolítico diseñado ha demostrado prolongar la supervivencia en pacientes con uno de los tumores cerebrales más mortales y difíciles de tratar, el glioblastoma.
Son los primeros resultados de un ensayo clínico, ...
- 6/oct/2023
Dos fármacos de terapia génica para la hemofilia, los primeros, ya han obtenido la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y ahora está pendiente su autorización y posible financiación publica (es una estrateg...
- 30/sep/2023
Una nueva terapia génica demuestra su seguridad y éxito en pacientes con anemia falciforme. Los pacientes no muestran indicios de enfermedad tras el tratamiento. Es la primera vez que se utiliza en un estudio con humanos un nuevo tipo de tecnología d...
- 26/sep/2023
En un emocionante avance médico, científicos de la compañía suiza NeuroRestore, en colaboración con investigadores de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) y la Facultad de Medicina de Harvard, han desarrollado una terapia genética que pod...
- 26/ago/2023
La edición genética ha logrado corregir la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en el laboratorio. Los resultados, que se publica en la revista «Stem Cell Reports», abren la puerta a su reparación, un trastorno de degeneración muscular causado por mu...
- 10/ago/2023
Durante el mes de agosto, se celebra el mes de la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad neuromuscular genética que ataca y destruye las neuronas motoras, responsables del control de los movimientos en brazos, piernas, cara, pecho, garganta y...
- 23/feb/2022
"Después de modificarlas en el laboratorio, las células son cultivadas y formuladas en suspensión farmacéutica para el paciente".
Sao Paulo.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó este miércoles la primera terapia g...